REA CARDIORESPIRATOIRE DE L ENFANT

Commencer par 5 insufflations
Rapport 15/2 avec les compressions
Poser tête en légère extension pour libérer voies respir <2 ans
Compression efficace =1/3 volume enfoncé 100-120/min
Moitié inférieure sternum très vertical haut dessus
minimiser les interruptions
Deux doigts chez bb puis paume
Attention le pouls prime sur le rythme même sinusal!!!! Donc continuer réa
Adrénaline et amiodarone après le 3e choc

DISSECTION VERTEBRALE PEDIATRIQUE

spontanée >>>> trauma
Garçon>>>
37% guérison 
clin: atypique (cervicale céphalée) troubles moteurs et visuels

IRM
AVC vertebrobasillaire à caractère embouque (multiples) => toujours chercher une lesion dissectrice 

ARM: sténose courte irrégulière ou dilatation focale! entre V2 et V3 à l'entrée du crâne en TOF (suffit)

TRT anticoagulant 

PRONO: Cicatrisation rapide entre 3-6mois SEQ moteur 36% avec trouble de la concentration et dyspraxie

COMPARAISON IRM US FENTES LABIALES PRENATAL

1/1000 fentes faciales et labiopalatines

Labial isolée 
Labiomaxillaire
Labiomaxillopalatine uni ou bilat
Palatine isolée 

IRM (US)
Axial
Attention axe septum nasal déviation 
Continuité labiale
Coro 
absence de fusion cloison et bourgeons palatins post
Sagitt
protrusion bourgeon premaxillaire

ASSOCIATION KYSTE RETROCVT ET HETEROPIES SOUS EPENDYMAIRES ANTENATAL

hétérotopies: bandes grises irrégulières periV (aspect festonné) cf shema. Peut être associes 

Kyste post avec Effet de masse sur la tente en sagitt (DD megagrande citerne)

Formes carrées des ventricules latéraux frontaux (dysmorphie) avec contours irréguliers  en coro

=> Donc chercher HSE et irrégularités des cornes frontales si kyste Retrocerebelleux (IRM)

ENCEPHALITE Ig anti R NMDA


Femme jeune avec trouble psy aigu (agitation jusqu'à hallucination) signant un sPNP de teratome de l'ovaire 

Ressemble à encéphalite virale

IRM
normal souvent ou limitée 
Atrophie modérée
Anomalie SB periventriculaire atteinte hippocampique
Prise de contraste

Doser IG => sPNP ( ovaire neuroblaste)

AVC ET DREPANOCYTOSE

Lésions cervicales associées ?

DTC
démodulation d'aval montrant chute IR (0.55=N) et  (0.77=N) des ACM
=> chercher lesion carotidienne sous jacente

IRM 
3D TOF cervical sans déplacer antenne!!!

DD sinuosité de la carotide 
      Plicature sévère avec Sténose significative le plus souvent proximal
      bien classifiées chez l'adulte > 120°

TRT ?

CHEZ DREPANO
anémie chronique engendre un débit augmenté responsable d'agression accrue et donc de stenose par rapport à la population normale
                                          infarctus silencieux en IRM?

SEDATION EN IRM PEDIATRIQUE

SEDATION EN IRM PEDIATRIQUE

0m  biberon (avec ou sans teralene)
6m  12 kg Hydrate de chloral + 1/3 dose si échec après 30min (15%)
18m pentobarbital - alimemazine en suppo (130min moy) trop long BZD chlorpromazine 
5ans ok sans rien ou AG

9% échec vrai

DIFFUSION CEREBRALE

notion anisotropie en particulier dans la SB
variation avec âge car moins de myéline et plus d'eau libre

90°  180°   2 gdt.     
Facteur de pondération b augmente => pondération augmente
b 0 sans gdt comme T2
b 1000 avec gdt
Déphasage =perte de signal. Augmentation de la pente de déphasage 
Toujours calculer ADC pour extraire T2 résiduel (shine through) avec normes pédiatriques 

ADC  diminué 
œdème CTX ou cellularité augmentée

Cinétique ADC 
Jusqu'à j6 ADC diminue puis après augmente!
Valeur pronostic NN faisceau pyramidal ou mixte Pfs et superficiel pronostic moteur mauvais

SFA NN a terme hyperT1 avec ADC diminué et lactate augmenté

Pilocytique
Lymphome 

Abcès collecté vs t kystique: diffusion limitee vs libre

ADC diminuée crises prolongée (Status)
Oe intramyelinique (leucinose phénylcétonurie spasme ss sabril) très restreint

ADC augmentée 
Oe vasogenique
Demyelinisation
Nécrose
Lesion kystique
Adem ADC augmentée hpersignal NGC
DD 

Tractographie
ADC => anisotropie 
Tracking de fibre nécessite choix graines orienté Donc utiliser IRM fct pour définir cortexnmoteur exacte
croisement de fibres s'annulent 
Possible même chez faible myelinisation

Ex dysplasie operculaire épilepsie

DIFFUSION RENALE PEDIATRIQUE

diffusion rénale très peu documentée

Absence inj gado. 
Analyse fct rénale serait très intéressante.
Infection
Tumeur

Synchro respir existe PACE
Standardiser avec sujets normaux
attention encodage de phase

b0 et b200 b350 b400 b700 et ADC (cortex hypo en adc normal)
Grande variabilité

Deux articles sur aspect foetal normal aux différents ages

Exemple 
Reins hyperUS à liquide amniotique normal
T2 haste montre microkystes
syndrome transfuseur-sé
Masses kystiques neuroblastes kystiques vs kystes simples
Tumeur de boland?
Infection : hyper DWI et hypoadc en foyer aigu Only si prématuré ou greffe
Obstruction renale? ADC diminué sur rein malade chronique car tassé fibrosé 
Greffon
Patho chroniques
Complément uro IRM 
Trajectographie rein?

b0 à remplacé par b50 pour échapper aux anomalies de perfusions induite dans le calculs d ADC 
on peut garder b0 pour T2 rapide

DIFFUSION OSTEOARTICULAIRE

squelette pedia plus riche en eau donc intérêt Max
Évolution proportion graisse moelle hématopoïétique

Technique
Séquence EPI (rapide,  sat graisse intégrée , peu sensible mvt)
Inconvénient artefact de susceptibilité et faible résolution
Question de l'intérêt TSE pour augmenter signal mais risque de mvt accru 
Gradient b0 b500 b1000 ADC 
Attention choix du ROI bien respecter position de roi d un examen à l'autre.

Analyse
ADC évolue donc mais valeurs de référence 
Eau 3
Graisse 0
hématopoïétique 0,2-0,5

Tumeur = cellularité donc dwi augmente et ADC diminue
ADC TB > TM
Kyste >2,5
attention aux chevauchement 

Utile pour Extension des TM aux epiphyses et aux articulations (extinction b1000)

Ostéosarcome os long pronostic selon réponse au trt à un temps intermédiaire 

Osteonécrose (OPH)
Élévation précoce adc au niveau de la tête et du col
Etablir Ratio ADC tête -col (arthrite vs OPH)

Infection. Image scinti-like
Hypersignal ADC 
DD BK et bactérienne 
Réactivation de foyer d ostéomyélite augmente DWI 

PROGRAMME

PROGRAMME

Programme scientifique

Voir le programme détaillé des communications orales et des posters

Vendredi 9 Septembre
07h45-08h15    Accueil

08h15-08h40    Ouverture

08h40-10h30    Séance thématique : Bien faire au quotidien en 2011
Modérateurs : A. Couture, P. Vic
08h40-09h10    Imager l’appendicite : pourquoi et comment ? S. Franchi-Abella
09h10-09h40    Imager les dysraphismes spinaux : Quand et comment ? N. Modruz (Quimper)
09h40-10h20    L’IRM ostéo-articulaire : comment ? K. Lambot-Juhan (Paris)
10h20-10h40    La radiologie interventionnelle : quand ? Loic Viremouneix (Montréal)
10h40-11h10    Pause
11h10-11h30   le MEOPA : pourquoi ?  Comment ? - J. Lew (Quimper)

11h30–12h30    Communications scientifiques : Neuro-imagerie pédiatrique et fœtale 
Modérateurs : C. Adamsbaum, B. Husson

12h30-13h55    Repas

14h00-16h00    Séance thématique : La diffusion dans tous ses états
Modérateurs : P. Petit, S. Peudenier

14h00-14h25    Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la diffusion en neuropédiatrie - L. Hertz Pannier  (Paris)
14h25-14h50    Apports de la diffusion en pathologie rénale - K. Chaumoitre (Marseille) 
14h50-15h15    Apports de la diffusion en pathologie ostéo-articulaire - C. Baunin (Toulouse)
15h15-15h40    Apports de la diffusion en oncologie - H. Brisse (Paris)
15h40-16h10    Pause

16h10-16h30    Arterial Spin Labelling, pour quoi faire ? - J.Y. Gauvrit  (Rennes)

16h30-17 h20    Communications scientifiques : imagerie pédiatrique et fœtale
Modérateurs : C. Durand, C Tréguier

17h 20 -18h00    Assemblée générale SFIPP - Election du nouveau bureau

19h00        Soirée de Gala
Samedi 10 septembre

08h45-10h45    Séance thématique : l’avenir (extra- radiologique) de notre spécialité
Modérateurs : D Sirinelli, G Gorincour

08h45-09h10    l’IRM-jouet : utile ou futile ? - S. Lorthois-Ninou (Lyon)
09h10-09h35    Réseaux / téléradiologie : régression ou révolution ? - J.F. Chateil (Bordeaux)
09h35-10h00    La démographie radiologique : présent et futur - Ph. Devred (Marseille)
10h00-10h25    Comment susciter les vocations ? - F. Avni (Bruxelles), B. Morel (Lyon)
10h25-10h40    Conférence : Prévention au Rwanda: les "millenium goals" au travers d'exemples pratiques
                       A. Binagwaho, MD, PhD - Ministre de la Santé Rwandais, (Kigali)
10h40-11h15    Pause

11h15-12h30    Communications scientifiques (imagerie pédiatrique et fœtale)
Modérateurs : M Alison, S. Breton

12h30-14h00    Buffet de clôture

14h00        Départ Tour Post-Congrès

LE POINT SUR LE MEOPA

O2 + NO
Pas d'effets anesthésique
Amnésique et anxiolytique
Pas de dépression respiratoire ou réflexe pharyngolaryngé => pas de jeune

CI troubles de la conscience (collaboration nécessaire

ES céphalées 

Formation nécessaire 
Kit jetable
Bande bleue bouteille
Salle aérée (ventilation correcte)

Femmes enceinte OK
Limite âge technique
Accoutumance (morphinomimetique)

IMAGERIE INTERVENTIONNELLE PEDIATRIQUE

Drainer collections si >3cm!     27G. 5-14Fr

PCT BIOPSIE THORAX
<10mm: marquer avec coils pour bleu au retrait pour chir minimale
> 10mm et > 5mm plèvre sousCT
>10mm et <5mm plèvre sousUS

PCT OVAIRES
Si >4cm sans suspicion de torsion

COLLECTION ABDO
hématome, bilome, pancréas, abcès crohn
Si symptôme, infection
ANT: percut
POST: transgluteal parasacré

THORAX
Epanch, empyeme abcès 6-8 Fr
Si cloisons débrider avec guide voire rTPA

BILIAIRE
Cholangio trans VB: recherche atrésie VB, lavage soudre
drainage postchir

URO
Nephrostomie: si obstacle avec perte de fct rénale
     Ex: Σjet avec liquide pyelique trouble, lithiase, infection.

ARTERIO indications résiduelles rares 
Ex: bilan morphologie ectromelies avant greffe
       Diagnostic Mort cerebrale vascularite malformation vx complexe
       HTA R-V: HTA 2% enfants. 0,1% 2aire!   1/4 R-V!!!!
      => si DFM: dilater.    Si intrarenal: alcooliser ou chir.Qq

IRM OSTEO ARTICULAIRE

AST
<6m: bibi 
6m-5a: AST
>5a: coatching

SEQ
T1 anatomique: cartilage, CC, ménisques,tendons
        SE : le meilleur
        EG: perte du signal noir franc des ménisques et LCA

T2 STIR: œdème osseux, épanchement

Dp+ FS: cartilage +++, œdème 

T1 C+ FS : si inflamm infect, tumeur
       ATTENTION T1-c sans FS pour comparer!!!!

T2* FS : cartilages, dépôts de hémosidérine 
             Ex: madelung, synovite villonodulaire

Ex: 2-3mm interv >10% 20-25coupes 2-3'

3D super pour petites articulations mais bassin et rachis trop long et plus sensibles aux artefacts de mvt

T1 EG et SE
T2*
Dp + FS
F1 EG C+ FS
Synchro3D console et fusion DWI

 ex: jointives.  120coupes 3-5min

SUPRESSION DE LA GRAISSE
STIR: homogène mais Only T1 et impossible après C+
FS: sensibles aux inhomog champs (air-tissus)
IDEAL: génère 4images dont deux lisibles WATER et FAT: un peu bruité mais homogène et T2 ou T1 C+

IMAGERIE PARALLELE

GESTION MVT (BLADE et PROPELLER)

EXPLORATION CARTILAGE
composition (surtout patho dégénérative adulte)
Morphologique (enfant): dp, T1 SE/EG, T2*(extra)

DWI
Reflet de la cellularité et du contenu en eau 
Applications corps entier en onco
    - stade lymphome
    - tumeur à petites cellules car rétreigne diff

TECHNIQUE CORPS ENTIER
procéder en 2-4 paliers CRO voire SAG
T2 STIR , T1, T1FSC+, DWI :    45'
Indic:
 lésions multifocales os ou muscles 
OCMR
M
 T+ č rondes)
HCL loc os et extraos (sauf poumons <5mm)
maltraitance: bof sauf t. Mous agressés => Rx ciblées 
Dermatomyosite: coro T2 STIR et T1 C+ FS pour dépistage. 
                 Besoin de T1 axial pour voir amyotrophie et fonte graisse

PERFUSION 
dynamique T1: bilan des tumeurs osseuses malignes
Comparer à une zone normale

EXEMPLES DE PROTOCOLES
MALFO TRAUMA:
3D T1.      3D dpFS.      9'

INFLAM INFECT:
3D T1.      T2 FS.       3DT1c+ ideal

TM OS: BIEN STANDARDISER
1.  faire sur tout l'os touché par la lésion primaire:
      SAG et CORO T1.  (recherche de skip M+)

2. Faire sur la lésion 
     T2 AXIAL   T1c+FS dynamique    Puis 2plans T1c+FS

DYSRAPHISMES SPINAUX

Rappel
Neurulation primaire constituera cv moe jusqu'à 31e somite
                     ÉCHEC: diastematomyelie, myelocele

Neurulation secondaire formera partie terminale du tube neural 

Exploration
1. US corps vert, apo epin, moe cône T, film, jct bulbomedul
             ( pour jct, couché latéral tête fléchie et sonde 8.5)

Classification 
Avec interruption du revêtement cutané 
sans.     ". (occulta)

Variants de la normale: neurulation 2aire
Lesion externe dans le pli interfessier
- pli interfessier anormal (latéral, double...)
- fossette, poils, 

Pahologie moelle: neurulation 1aire
Lesion au dessus du pli interfessier

US qq exemples
Absence apo epin, kyste intramedull, diastematomyelie 

MRI qq exemples
Sinus dermique: trajet de comm à la peau

DD attention angiome plan médian dos comme face.

APPENDICITE

On distingue
App simple => chir
app perforée compliquée => chir
        Plastron , abcès  => AB   !   Puis chir

US
Signes
Graisse périphérie infiltrée et épaissie 
Épanchement
Doppler avec vx accrus ou absent (nécrose)
> 6mm incompressible

Types 
1. Calibre accru mais paroi normale= liquide bio N d+. Catarrhe
2. Calibre accru muq épaissie ( č hyperplasie lymphoïde iléon)
3. Épaississement meso periapp (graisse blanche)
4. Plastron avec anses agglutinées, voire abcès hétéro avec app pas visible
4. Perfo: collection perte de l'hyperUS de la ssmuq, dédifférenciation 

NB Se méfier de liquide hyperUS chez un tout petit 

EXAMEN PERTINENT ONLY SI APP VU ENTIÈREMENT 

CT
pas de consensus technique : C+? PO?
toujours faire US en premier

Signes
Graisse periapp infiltrée liquide epaississ app abcès 
DD colite
Stercolithe peu significatif car présent dans 10% population 

NE PAS HESITER A REPETER US

CT CORPS ENTIER POST MORTEM

Avant RX corps entier et imagerie CV
Now tout décès inexpliqué avant deux ans

Autopsies dans les 24-48h
CT dans les 3h

Attention connaitre les variations postmortrem attendues

Sédimentation du sang (densité dans le coeur et aorte et sinus longit)
Thrombose porte
Ça++ des artères ombilical
Ça du lig artériel 
Gaz intramusculaire crâne foie abdomen et cœur  (réa?)
Distension gaz estomac grêle
Œdème periportal

Si RCP
Epanch péricarde et pneumopéritoine 

Cv
Anomalies ischémique
Hémorragie sd sa 

OS
# MC avec cal

Thorax: pulmonaire très difficile
Epanch pericarde
Cardiomégalie coeur très difficile
Verre dépoli (syndrome asphyxiais le plus svt)
Micromodules ( infect ou inhalation)
Condensation (infect)

abdo
Dilat dig
Epanch périton

AUTOPSIE VIRTUELLE FOETALE IRM

refus de plus en plus fréquent des parents pour autopsie 
Délai 24h

ax T2 T1
sag T2 T1
Coro T2 T1

Mais certaines anomalies invisibles IRM
Kystes rénaux corticaux 
Inclusions à CMV

Problème:
cv lysé
Terme précoce
Macération 
Malfo cardiaque
Ex: STB avec rabdomyome cardiaque!!!!
Charge émotionnelle des technologues

CLASSIFICATION DES PIEDS PLATS VALGUS ENFANT

déformation tridimensionnel 

Rx
Effondrement arche interne (angle de meary?) pas suffisant
Colonne latérale du pied si OK pas de lesion mediopied
F et P en charge
 Cf angles mesurés dans l'article 

1. Pied plat ??
2. Pied plat mediotarsien
3. Pied plat mixte
4. Pied plat creux plat medial et creux externe

Danger: trt un faux pied plat!

HALLUX VALGUS CONGEN

présent dans 95% des fibrodysplasie ossifiante progressive FOP
Rare
Pronostic sombre
Diagnostic génétique acvr1

RX

Hallux valgus congen => suffit pour tester génétique 

Malformation pouces (hypoplasie 1MC)
enchondromes bilatéraux MI
Masses t mous tuméf inflamm dures US aspecif
Ça++ pararachidiennes

SARCOME ALVEOLAIRE DES TISSUS MOUS

SARCOME ALVEOLAIRE DES TISSUS MOUS

1% des sarcome mais sémiologie spécifique 

Tuméf paroi thorax avec réseau vasculaire
US super vasculaire débit élevé et résistance basses traverses par des vx a et v
Trop vieux pour hemangiome

CT gros vx centraux avec
Vaste circulation collatérale sous cutanée 

IRM
Iso T1 par rapport au muscle (Pfs fort hypersignal T1)
hyperT2 car centre necrotique
Flow void centrotumoraux hile centrotumotral (vx haut débit)

Histo
Aspect alvéolaire

Métastases fréquentes alors que tumeur primitive indolente 

BIO MOLEC
Transcrit de fusion et prot de fusion connus comme carcinome rénal juvénile 

TOPO
membres inf adulte
Orl lingual quadriceps biceps chez enfant

Profonde intramusculaire

TRT chir pour tumeur 
 Pour M comme carcinome rénal 

DD 
Avant un an
hemangiome
Fibrosarcome avant un an

RMSome après un an

PILOMATRICOME

cou tête surtout
Puis tronc et Mb sup
Enfants 

Strictement superf dure décoloration sauf phase 
Evolue très lentement
Unique 
Très petit
Cellule de la matrice se momifiant => Ca ++ 80%
Diagnostic clinique difficile

US
Sonde linéaire  Haute freq
Strictement super
Hétéro
Hypo par rapport 
Microcalcif punctiforme eparses
Halo hypo

IRM
T1 ????
T2 hétéro .\. muscle
Reticulation intralesionnelle et capsule se rehaussant

attention il existe des formes plus pfdes 

DD 
1. kyste dermoide et epidermoïde
Ça+ linéaire et cône dOmbre bcp plus fréquent 
Plus homogène

2. Gg et hématome ça++
3. TM synovialsarcome superficielle ou ??????

TORSION ISOLEE DE LA TROMPE 5cas

5cas

ménarche pour la plupart

1. Masse kystique avec petit sédiment 

2. Masse hétéro Liq et tissu

3. Masse hétéro retrouterin

4. collections pelvienne arrondies sans parois et tubulée et sédiment : hydrosapynx

5. Image de kyste retrouterin : torsion de trompe sans rehaussement CT et MR

Torsion trompe isolée  rare avec 3 FdR
-Kyste paratubaire
-Hydrosapynx
-Trompe longue

US masse kystique médiane avec ovaires normaux

PATHOLOGIE INGUINALE CHEZ FILLE

hernie inguinale indirecte (canal de nuck lig rond vers la HDR lèvre ) dans le canal inguinal

tuméfaction

Sonde HF axial et sagittal 

Hernie ovaire (trompe voire utérus)!!!!
Hernie digestive
Hernie epiploique : graisseux homogène chez fillette 
Liquidienne ou ouverte 
Kyste du canal de nuck (=kyste du cordon du garçon)

US
Normal rien
Bien repérer le collet du canal car gg plus externe 
Canal ouvert: liquide +/- large:  RR hernie controlatéral 
attention pas de vx dans épiploon donc si vX =trompe !!!!
Attention à un ovaire trop près = réductible 

Attention torsion
Follicules peu nombreux car stroma épais
Contours flous
 pas de vx
Gros ovaires 
Inflamm locale ou douleur 
Epaississ périphérie

Ambiguité sexuelle 
Hernie de tst!!

DD: adénite abcès 

Pedia toujours commencer par vessie!!

RECTORRHAGIES ISOLEES

anémie ferrrive
Pas de cause anale
US
Borgne
Stratifié
FID loin de l'appendice.              => meckel

Masse pédiculée vx interne. Et petites zones kystiques glandulaires
       => polype juvénile rectal

Kystique à paroi stratifiée raccordée au TD    => duplication
         RARE: Rupture et vidange dans l'anse porteuse

nourrisson
Meckel 
Intolérance port lait vache: US normale
Duplication TD
Polype juvénile isolé
Colique Ecchymotique évolution bénigne 
Malformation vx (angiome, telangiectasies, )

APPENDAGITE EPIPLOIQUE PRIMITIVE

rare chez enfant
Petite masse palpable 
CRP gb parfois augmentés!
Douleur FID

Sans rapport avec un surpoid

US
Infiltration ovoïde localisée de la graisse epiploique homogène incompressible très antérieur 
Enroulement de la veine (whirl sign)

IRM
T1 C+ en couronne

DD 
kyste de l'ouraque
Plastron appendiculaire

ANGIOSARCOME HEPATIQUE

ne pas confondre avec hemangiome infantile
=Hemangioendotheliome type 1
prise de contraste périphérie vers centre
hypo

Angiosarcome plutôt 60ans et très rare +++
=Hemangioendotheliome type 2
Après un ans
Hypo
15cm
Pas de Ca++
Multiples nodules associes 
Prise de contraste centrale en flammèche avec halo hypodense périphérique puis remplissage 
Trt transplantation d'emblée 

DD Hepatoblastome très vascularisé mais marqueur alphaFP

DD sarcome embryonnaire plus âgés 

Surveillance si régresse pas à un an doit avoir régressé à deux ans sinon biopsie

PERFUSION CEREBRALE

hémodynamique microvasculaire
étude de l oxygénation 
Ravitaillement en glucose

TTM temps de transit moyen 
DSC VSC /TTM
VSC

IRM ASL arterial spin labelling permet d'éviter injection!!! Proton eau intra-artériel marqué

NN a risque 
Répétition de l'examen 
Perfusion quantitative
Basse résolution 64x64 mais radiologie de courbes
Sensibilité encore faible
Cartographie automatique 
Pas encore en routine

Patho neurovasc aiguë chronique
Tumeurs suivi
Neurodegen
Épilepsie
Néonatalogie

ELASTOGRAPHIE FIBROSE HEPATIQUE

Propagation de onde de choc accélère si dureté de l'organe augmente 
KPa ou m/sec (module de young)

Fibroscan. Bloqué par ascite pas image
ARFI: tir en mode B, échographe complet
Aixplorer: supersonic imaging vraiment : Carte de visco-élasticité

Valeur N= 6-7 kPa sonde linéaire pour très petit sinon curve
Loin vx et voies biliaires 10 mesures par enfant

Score METAVIR
F0 -> F4 avec augmentation de l'heterogeneite 

Suivi greffe atrésie VB biaisé par cholestase car dureté n'est pas fibrose

TRIADE DE CARNEY

asthénie anémie sévère 

Ct thorax: masse mediastinale avec masses rétro peritoneal  fixant MIBG pet CT =>paraggome (médiastin et retrop)
Mais deux autres lésions non rehaussée fixant aussi petCT mais pas MIBG! le long de la paroi estomac ( hémorragie digestive) 

GIST + paraGGome + Chondrome pulm
Sporadique

GIST: pas sensible au glivec, hémorragie digestive
 paraGGome et phaeochromocytome surrénal : sympto cathecholamine


CARNEY STRATACKIS
Familial idem sans chondrome!

Récidive tardive => contrôle tous les trois ans mais prolongé (30ans) avec examens non irradiant (IRM CE)

LESION CAVITAIRE PULMNAIRE HODGKIN

LH 40% des lymphome
Pulm 40% des LH
Par contre CAVITAIRE très rare: paroi fine et régulière. Ces lésions augmentent après trt!!! Classique.

Attention masses pulm nodulaires avec BGAe préservé (par extension lymph ou art) avec gg médiastin +++
hypermetabolisme petCT

DD: BK

DIFFUSION ONCOLOGIQUE DIFFUSION ONCOLOGIQUE


nouveau biomarqueur?

Notion de cellularité

Donc théoriquement :
Détection par rapport t sain
Diagnostic-pronostic par agressivité // cellularité ?
Réponse au trt avant perte de volume

mais.....
 chevauchement valeur (nécrotique matricielle peu c et TB très cell)
Mais trt peut diminuer ADC (liquide par oe CTX ischemie precoce puis deshydrat et fibrose tardive)
Mais Autres marqueurs onco: histo, IHC, bio molec, cytogénétique, med nucl

Intérêt de la mesure de distribution de l ADC qui serait le meilleur marqueur d'evolution

SNC   Meilleur indic DWI 

diagnostic 
ex ependymome medulloblastome astrocytome pilocytique

Pronostic
Ex grade des gliomes: bas grade ADC haut et inversement, réponse aux rte antiangiogeniques (avastin)
     PNET: sous types histo (desmoplastiques) avec ADC particulier
                  Mais bcp mieux en biologie molec
                  

Hémopathie malignes Corps entier => diffusion CE en  
                  respiration libre : comme scinti de détection Mais long!! Et 
                  faible sensibilité poumon. Par contre gg trop petit fixe!  
                  Revenir à la taille! Saleriez rate gonades aussi difficile 

Réponse trt concurrence fdg petscan

T abdominale seuil ADC moy =1
Wilms peu étudié 
suivi nephroblastomatose
T neuroblastique vs ggneurome vs ggnb (degré de maturité)
Suivi des reliquats