CLD, chronic lung disease, dysplasie bronchopulmonaire

La CLD (chronic lung disease) = bronchodysplasie


critères diagnostiques:

Besoins d'O2 > 21j de vie avec traduction radiologique persistante (poumon sale)

dysplasie broncho-pulmonaire par lésions hyperbare: rechercher la date de naissance puis d'extubation

Etiologie:
1
. maladie des membranes hyalines

2
. prématurés (50 % des prématurés de moins de 28 semaines)

3
. et leur traitement!!! (ventilation mécanique et oxygénothérapie)

mécanisme:
granulome proliférant dans la paroi de la bronchiole => obstruction, recrutement alvéolaire, fco anormale alors que poumon reste d’abord normal

Clinique:
Dyspnée

NB: Affection pulmonaire à Chlamydia : mime 1 dysplasie broncho-pulmonaire mais présente dès la naissance !
MAIS les infections à chlamidia arrive tôt, avant 17e jour

Complications:

- infections broncho-pulmonaires et ORL

- DCD

- troubles gastro-intestinaux (régurgitations, vomissements, reflux gastro-oesophagien, fausses routes)

- retard P/T et psychomoteur.



RX CLD

Pasted Graphic 7Pasted Graphic 3

CT de la DBP
La dysplasie broncho-pulmonaire correspond à une anomalie de développement de l'ensemble des tissus composant les poumons.

La broncho-dysplasie, au sens strict du terme, est le résultat de l'évolution de la
dysplasie broncho-pulmonaire avec nécrose bronchique (CLD: chronic lung disease).

15 à 20 % des cas évoluent défavorablement.
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Pathologie infiltrative chronique diffuse

A
. Précoce:
  1. épaississement de l'interstitium péri bronchique et interlobulaire
  2. bandes parenchymateuses sous-pleurales
  3. Zones d'hyperaération et d'atélectasies. Chez la plupart des enfants survivants, et les signes radiologiques
B. Tardif (>2ans): normalisé ou
  1. Perfusion en mosaïque lié à un « trappage » expiratoire,
  2. bandes parenchymateuses
  3. épaississement des septa interlobulaires
  4. Opacités sous-pleurales cunéiformes
PESP: Pulmonary Sequelae of Bronchopulmonary Dysplasia Survivors




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