Lésions osseuses avec niveaux liq-liq

Lésions osseuses pouvant présenter des niveaux liquide-liquide :
- Kyste osseux anévrysmal
- Tumeur à cellules géantes (extrémités osseuses, métaphyse)
- Chondroblastome (épiphyse)
- Ostéoblastome (éléments postérieurs du rachis)
- Ostéosarcome télangiectasique (cloisons épaisses)
- Dysplasie fibreuse (diaphyse, verre dépoli)


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Kyste anévrysmal


Peut être
- 1aire (idiopathique) => pas de conséquence hormis d+ et # pathologique

- 2aire à une tumeur (toutes)

DÉFINITION
Malformation
artérioveineuse intra-osseuse multi-loculée
TB, expansive, ostéolytique présentant des loculations à parois fines dont le contenu présente des séquelles hémorragiques.
ETIOLOGIE - 1aire (n°1)
- 2 aire à une tumeur préexistante :
1. tumeur à Ȼ géantes
2. ostéoblastome
3
. chondroblastome
4
. angiome
5
. angiosarcome télangiectasique
6
. kyste osseux solitaire
7
. dysplasie fibreuse, xanthome
8
. fibrome chondromyxoïde
9
. fibrome non ossifiant
10
. métastase

CLINIQUE
Douleur
sur 6 à 12 sem NOCTURNE
LOCALISATION - Rachis: postérieurs ou vertèbres (pfs 2 vertèbres contiguës). - Os longs : lésion excentrique de la métaphyse du fémur, tibia, humérus, fibula, pelvis

RADIOGRAPHIE
Lésion
ostéolytique excentrique Expansion avec résorption corticale endostéale et amincissement cortical trabéculations internes Pas de réaction corticale Respect de l'épiphyse

Capture d’écran 2025-06-12 à 10.50.07Capture d’écran 2025-06-12 à 10.50.25


TDM
Pas de rupture corticale (soufflé) ni d'envahissement des tissus mous - Niveaux liquide-liquide


Capture d’écran 2025-06-12 à 10.50.47Capture d’écran 2025-06-12 à 10.51.00Capture d’écran 2025-06-12 à 10.51.14



IRM
Multiloculations de signal différent correspondant à des saignements d'âge différent, et avec niveaux liquide-liquide. Respect du périoste en hyposignal Prise de contraste hétérogène

Capture d’écran 2025-06-12 à 10.51.27Capture d’écran 2025-06-12 à 10.51.45
Capture d’écran 2025-06-12 à 10.51.55Capture d’écran 2025-06-12 à 10.51.33


INTERVENTIONNEL VASCULAIRE
Angio : embolisation préchirurgicale.
Sclérothérapie percutanée par Fibrovein (Sodium Tetradecyl Sulphate Foam)


Lésions osseuses pouvant présenter des niveaux liquide-liquide : - Kyste osseux anévrysmal - Tumeur à cellules géantes (extrémités osseuses, métaphyse) - Chondroblastome (épiphyse) - Ostéoblastome (éléments postérieurs du rachis) - Ostéosarcome télangiectasique (cloisons épaisses) - Dysplasie fibreuse (diaphyse, verre dépoli)

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Ostéoblastome

DÉFINITION
Tumeur bénigne proche de l'ostéome ostéoide ( >2cm )
Adolescent et adulte jeune.

Localisation: - Rachis (arc postérieur ++)
- os longs (
diaphyse ++)
- mains / pieds
- os plats
- os du crâne.
spongieuse ou sous-périostée

CLINIQUE
Douleur modérée nocturne (moins marquée que ostéme ostéoïde).
TDM
ostéolyse bien limitée avec ostéocondensation périphérique Calcifications intralésionnelles Expansion osseuse => parfois rupture corticale et appositions périostées

BLosteoblastome1


IRM
Hypo ou isoT1 Iso ou hyperT2.
Rehaussement après injection de gadolinium. Œdème osseux et des parties molles adjacentes.

BLosteoblastome2
BLosteoblastome3


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Chondroblastome

DÉFINITION
Le chondroblastome (Tumeur de Codman) est une TB cartilagineuse rare ÉPIPHYSAIRE du sujet JEUNE (10 à 20 ans)

CLINIQUE
d+

RADIOGRAPHIE
1. Lésion de 1-10 cm ostéolytique bien limitée ovoïde ou lobulée, avec une fine sclérose périphérique, excentrée dans l'épiphyse d'un os long (fémur, humérus, tibia, ou dans une apophyse)
2
. Calcifications internes (40-60%)

3
. Epanchement articulaire (30%)

chrondroblastoma_cbl_joyce_high_fr


TDM
relations avec le cartilage articulaire et la métaphyse
Réaction périostée: 50%
Calcifications internes: 40-60%
Scalloping endostéal et rupture corticale pfs

Capture d’écran 2025-06-12 à 11.21.33


IRM
Oedème périlésionnel +++
Matrice cartilagineuse :
• T1 : Hyposignal - Signal intermédiaire
• T2FS/STIR : Signal intermédiaire - hypersignal
Niveaux liquide-liquide (potentielle association avec le KOA)


CORO STIR
Capture d’écran 2025-06-12 à 11.21.59


T2 FS
Capture d’écran 2025-06-12 à 11.22.20Capture d’écran 2025-06-12 à 11.28.01


COROT1
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TRAITEMENT
Exérèse
chirurgicale + greffe osseuse
Récidivent parfois


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Angiome

Angiome car

- hyper intense T2

- prends le contraste de manière élevée

- vaisseau rentre dedans

- faible cellularité en dwi



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Sarcome d'Ewing

Sarcomes à cellules rondes affectant commence les os longs des enfants surtout adolescents (exceptionnelles après 25 ans)
Localisation: - diaphysaire ou méta-diaphysaire des os longs (70% des cas)
- metaphysaire sont moins fréquentes (moins de 10% des cas)
- épiphyse rares (< 2%)

femur > ilion > tibia > l'humérus > fibula.
Plus rare: os plats (sacrum, scapula, côtes, corps vertébraux)
Imagerie: -
masse au voisinage
-
douleurs osseuses.
très malignes: 30% de métastases pulmonaires et osseuses au diagnostic

Radiographie
lésion perméative (multiples petits trous) imtra médullaire, dans la diaphyse d'un os long chez un enfant.
Plus rarement mixte
Apposition périostée plurilamellaire dite en
bulbe d'oignon ou spiculée en rayons de soleil en feu d'herbe, triangle de Codman
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IRM essentielle
- envahissement tumoral endocanalaire
- masse circonférentiel des tissus mous
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très malignes: 30% de métastases pulmonaires et osseuses au diagnostic

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Hémopathie

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Attention au signal moelle osseuse :

En T1 doit être supérieur au disque et au muscle sinon remplacement par cellules tumorales possible



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Osteosarcome

Métastases de ostéosarcome sont souvent calcifiée (pulmonaires)
=> pneumothorax spontané si périphérique !!!

ATTENTION: Il existe des formes
paraostéal

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IRM OSTEOSARCOME
toujours prendre
os en entier

Diagnostic différentiel :
1
. Sarcome d’Ewing : pas de matrice osseuse

2
. Lymphome osseux : pas de matrice osseuse


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Ostéome ostéoïde

Douleurs nocturnes soulagées par l'aspirine et les AINS
la plus fréquente des tumeurs bénignes à histogenèse osseuse
- petite dimension
- nidus (tissu ostéoïde)
- Entourée d’une ostéocondensation réactionnelle
l’exérèse complète du seul nidus est la condition nécessaire et suffisante à la guérison.
désespère souvent le chirurgien (localisations profondes, taille millimétrique, ostéosclérose réactionnelle parfois démesurée)
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Dysplasie fibreuse

Affection osseuse bénigne congénitale mais non héréditaire

l’os normal est remplacé par un tissu
pseudofibreux renfermant une ostéogenèse immature.
fréquemment
asymptomatique ou douleurs
uniques ou multiples

complications fracturaires

Rx: parfois hypertrophiante, à l’origine de compression de structures neurologiques de voisinage.

Diagn: L’imagerie et, quand une biopsie est nécessaire, l’histologie permettent d’établir le diagnostic.
Thérapeutique conventionnelle essentiellement symptomatique et orthopédique

Quand on ne sait pas ce que c'est => dysplasie fibreuse!!!!! Ça marche


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