OCMR

Maladie osseuse inflammatoire idiopathique touchant enfants et adolescents (auto-immun?)

DD: -
Infection
-
Néoplasie

85 %


Clinique
- douleurs osseuses multifocales chroniques
- Symptômes systémiques (fièvre, perte de poids, léthargie)


Caractéristiques radiographiques
métaphyses ou équivalents métaphysaires des os longs: , tibia >, souvent dans une distribution symétrique 3. Cependant, une large gamme d'atteintes de sites squelettiques a été signalée.

Atteinte claviculaire pathognomonique => DD ostéomyélite hématogène

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Radiographie simple
- ostéolytique, +/- bordure sclérotique
- Mixte
- sclérotique


stades: ostéolytique => sclérose progressive => hyperostose

NB: bandes métaphysaires denses réversibles si bisphosphonates (trt douleur réfractaire)


IRM (STIR corps entier)
1
. œdème de la moelle osseuse
2
. périostite
3
. œdème des tissus mous
4
. extension à travers la physis
5
. zones d'amélioration post-gadolinium

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2 ans plus tard:

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DD Ostéomyélite hématogène multifocale
1. grande collection de liquide
2
. abcès
3
. voie fistuleuse
4
. séquestre osseux

Traitement
- AINS
- Immunosuppresseur

DD
- Syndrome
SAPHO (équivalent adulte du CRMO + atteinte cutanée)
- Ostéomyélite
infectieuse (subaiguë et chronique)
- Histiocytose à cellules de
Langerhans
- Sarcome
d'Ewing


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