Maladie mitochondriale « mitochondrial encephalopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes »

débute dans l'enfance et se manifeste essentiellement par un syndrome neurologique. L

1
. précoce normal

2
. Entre 2 et 10 ans: - épilepsie tonico-clonique
- vomissements
- céphalées - anorexie
- faiblesses musculaires


=> perte de l'autonomie, perte de la vision et démence

3
. IRM

ne respecte pas une topographie vasculaire
- calcifications des ganglions de la base
-
Atrophie cérébrale et/ou cérébelleuse
- Lésions corticales de
pseudo-AVC
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- spectro-IRM : Pic de
lactates
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- hypersignaux T2 FLAIR de la substance blanche péri-ventriculaire
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