maladie de Kikuchi-Fujimoto

extrêmement rare, bénigne et auto-limitée CLINIQUE apparition de lymphadénopathies cervicales régionales souvent postérieures, douloureuses
(fièvre modérée, sueurs nocturnes)
((perte de poids, nausée, vom, ulcèr. bucc))
DIAGN biopsie des ganglions lymphatiques:
fragmentation, nécrose, karyorrhexis (Fragm
. du noyau)
DD:
Confondue avec LED, lymphome ou adénocarcinome
TRT symptomatique rémission spontanée en 1 à 4 mois. suivis à long terme pour éliminer le développement d'un LED